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VINOPERFECT
Dossier Científico
CONCEPTO CIENTÍFICO
La línea cosmética Vinoperfect está destinada a las personas que desean combatir las manchas y la piel apagada.
La pigmentación de la piel es el resultado de la producción de melanina. Este pigmento se sintetiza en la epidermis por los melanocitos y luego se transfiere a los queratinocitos. En la epidermis, la distribución de los melanocitos y de la melanina es uniforme, lo que da un color de piel homogéneo.
Esta pigmentación natural de la piel depende de la genética individual, principalmente relacionada con el origen étnico, y constituye un mecanismo bien regulado. Sin embargo, asociados a las radiaciones ultravioletas o a la exposición a la contaminación, factores como la inflamación, el envejecimiento o las hormonas pueden alterar el proceso de melanogénesis. Esto provoca un exceso de melanina en la epidermis, causando la formación de manchas.
Caudalie ha utilizado su Viniferina estabilizada (Patente N.º FR21/08421) para regular el proceso de pigmentación y limitar la sobreproducción de melanina. Asociada al extracto de raíz de Peonía Blanca y a la Niacinamida, actúa en cada etapa de la formación de las manchas. Para completar la acción aclarante, los ingredientes exfoliantes estimulan la renovación celular, lo que favorece la eliminación de las manchas al tiempo que potencia la luminosidad.
Gracias a esta combinación de ingredientes, la nueva gama Vinoperfect es eficaz contra las manchas y la hiperpigmentación, y potencia la luminosidad de la piel.
Table of content
PROBLEMA
¿Cuáles son las causas de la hiperpigmentación cutánea y de las manchas?
La pigmentación de la piel es el resultado de la producción de melanina, sintetizada por los melanocitos y transferida a los queratinocitos. Asociados a las radiaciones ultravioletas o a la exposición a la contaminación, factores como la inflamación, el envejecimiento y las hormonas pueden alterar el proceso de melanogénesis. Esto provoca un exceso de melanina en la epidermis, causando la formación de manchas.
La pigmentación natural de la piel
El color de la piel es el resultado de la presencia de un pigmento, la melanina, en la epidermis. Existen dos tipos de melanina: la eumelanina, un pigmento marrón-negro, y la feomelanina, un pigmento amarillo-anaranjado [1]. La pigmentación de la piel depende de la cantidad total de melanina, pero principalmente de la cantidad de eumelanina [2]. Así, las pieles oscuras contienen más melanina que las pieles claras, pero también más eumelanina [3].
El color natural de la piel está regulado por factores genéticos. Así, desde el nacimiento, cada ser humano presenta una pigmentación diferente, a menudo relacionada con el origen étnico [4]. Los diferentes tipos de pigmentación se clasifican según el sistema de Fitzpatrick [5]. Esta clasificación distingue 6 fototipos diferentes (Figura 1), en función de la cantidad de melanina, de la reacción de la piel a la exposición solar y del riesgo de cáncer. De hecho, el papel principal de la melanina es proteger los núcleos celulares de los daños al ADN causados por las radiaciones ultravioletas.
Figura 1: Clasificación de Fitzpatrick. Se han determinado seis fototipos cutáneos según la cantidad de melanina, la sensibilidad a los rayos UV y el riesgo de cáncer de piel [6].
Proceso de síntesis de la melanina
La síntesis de los dos tipos de melanina tiene lugar en el interior de los melanocitos (Figura 2). Estas células contienen orgánulos llamados melanosomas [7], que son el lugar de síntesis, almacenamiento y transporte de la melanina [8].
 "Cross-section diagram of skin layers")
Figura 2: La unidad epidérmica de melanina. La melanina se sintetiza en los melanocitos dentro de los melanosomas. Una vez que los melanosomas están llenos de melanina, se transfieren a los queratinocitos vecinos [9].
La melanina se produce mediante una serie de reacciones químicas (Figura 3). Las dos primeras etapas están catalizadas por la enzima Tirosinasa y son esenciales para el proceso de síntesis de la melanina. La Tirosinasa interviene en la síntesis tanto de la eumelanina como de la feomelanina. Otras dos enzimas están implicadas en la síntesis de la melanina: las proteínas relacionadas con la Tirosinasa 1 y 2 (TRP-1 y TRP-2). Estas solo participan en la síntesis de la eumelanina [10,11].
Figura 3: Reacción de síntesis de eumelanina y feomelanina [12].
Una vez cargados de melanina, los melanosomas se transfieren a los queratinocitos vecinos. Un melanocito transfiere sus melanosomas a 36 queratinocitos de media [13]. Una vez dentro de los queratinocitos, los melanosomas se sitúan por encima del núcleo para protegerlo de los daños inducidos por los rayos UV. En las pieles oscuras, los melanosomas ocupan más espacio que en las pieles claras, lo que se traduce en una mejor fotoprotección natural.
Por último, durante la renovación de la epidermis, los melanosomas se degradan. Esta degradación se produce antes en las pieles claras que en las pieles oscuras.
Regulación de la síntesis de la melanina
La pigmentación de la piel está regulada por diversos factores y vías biológicas. Entre ellos, la proteína MITF (Microphtalmia-associated transcription factor) desempeña un papel crucial. Regula la expresión de genes implicados en diferentes aspectos de la vía de la melanogénesis [14]:
• Proliferación de los melanocitos
• Formación de los melanosomas (Pmel17, MART-1)
• Síntesis de la melanina (Tirosinasa, TRP-1 y TRP-2)
• Transporte de la melanina hacia los queratinocitos.
La expresión de MITF está a su vez regulada por la activación de un receptor situado en la superficie de los melanocitos: MC1R (Melanocortin 1 Receptor). Se activa por dos hormonas: la hormona α-melanotropa (α-MSH) y la hormona corticotropa (ACTH), derivadas de un precursor llamado Proopiomelanocortina (POMC), producido por los queratinocitos y los melanocitos.
Otros numerosos factores están implicados en la regulación de la síntesis de la melanina. En particular, varios estudios han demostrado el vínculo entre la inflamación y la pigmentación. De hecho, factores como las prostaglandinas, las citocinas y las interleucinas pueden modular la pigmentación de la piel [15-17]. Por último, algunas investigaciones también han puesto de manifiesto la regulación hormonal de la pigmentación de la piel. Por ejemplo, los estrógenos parecen aumentar la síntesis de melanina en los melanocitos, mientras que la progesterona parece disminuirla [18,19]. Todos estos mecanismos de regulación están influenciados internamente, pero también por factores ambientales.
Pigmentación adquirida — Papel de las radiaciones ultravioletas
El color natural de la piel puede verse afectado por factores externos. Entre ellos, la exposición a las radiaciones ultravioletas (UV) constituye el principal factor que influye en la pigmentación de la piel. Las radiaciones ultravioletas se dividen en tres tipos (Figura 4) [20]:
• los UVA (entre 320 y 400 nm), que penetran en la piel hasta la dermis profunda,
• los UVB (entre 280 y 320 nm), que son absorbidos principalmente por la epidermis y la dermis superficial,
• los UVC (entre 100 y 280 nm), que son detenidos por la capa de ozono y generalmente no alcanzan la superficie de la Tierra.
Figura 4: Penetración de las radiaciones ultravioletas en la piel [21].
La exposición a los rayos UV induce una respuesta natural, el bronceado, que se compone de dos fenómenos: el bronceado inmediato y el bronceado retardado. El bronceado inmediato está provocado principalmente por los UVA. Aparece unos minutos después de la exposición al sol y solo dura unas horas [22]. Es el resultado de la oxidación de la melanina y de la redistribución de los melanosomas en la epidermis [23]. El bronceado retardado está inducido principalmente por los UVB. Aparece de 2 a 3 días después de la exposición al sol y alcanza su máximo después de tres semanas. El color natural de la piel vuelve de 8 a 10 meses después de la exposición [22]. El bronceado retardado es el resultado de la síntesis de nueva melanina. También estimula la proliferación y la actividad de los melanocitos.
Papel de otros factores ambientales
Además de los UV, otros factores ambientales modulan la pigmentación de la piel. Algunos estudios han demostrado el papel de los contaminantes, como las partículas finas y el humo del tabaco, en la hiperpigmentación. De hecho, aumentan la expresión de la Tirosinasa, a través de la activación de un receptor llamado AhR (aryl hydrocarbon receptor) [18,24-26].
Hiperpigmentaciones cutáneas
Los mecanismos de la pigmentación cutánea pueden alterarse y provocar un exceso de síntesis o de transferencia de melanina. Esto da lugar a la aparición de manchas en la superficie de la piel. Se presentan bajo diversas formas y pueden estar relacionadas con el envejecimiento, la inflamación o variaciones hormonales. Hoy en día, la hiperpigmentación cutánea constituye una de las causas más frecuentes de consulta dermatológica, independientemente de la edad, el color de piel o el sexo [27].
Melasma
El melasma se caracteriza por manchas hiperpigmentadas de color irregular (del gris al marrón oscuro), localizadas en las zonas expuestas al sol y principalmente en el rostro (Figura 5).
Figura 5: Melasma moderado en una mujer de fototipo V [27].
Se ve favorecido por varios factores: una predisposición genética y modificaciones hormonales femeninas (anticoncepción, terapia hormonal sustitutiva o embarazo) [28]. La exposición a los UV constituye también un factor agravante y a veces desencadenante. Las mujeres son las más afectadas, así como los fototipos de piel más oscuros (IV a VI). El melasma se debe a un aumento del tamaño de los melanocitos y a una sobreproducción de melanina y melanosomas. Algunos estudios han mostrado una estimulación de los genes implicados en la vía de la melanogénesis [29].
Lentigo solar
El lentigo solar (también llamado mancha de la edad, lentigo actínico o lentigo senil) se caracteriza por manchas que van del amarillo claro al oscuro, de tamaño variable (Figura 6). La aparición de estas manchas está relacionada con el fotoenvejecimiento: aparecen en personas de edad media o avanzada, en zonas frecuentemente expuestas al sol. Las pieles caucásicas y asiáticas son las más afectadas (fototipos II a IV) [30].
Figura 6: Léntigos solares [31].
El número de melanocitos permanece inalterado. Sin embargo, su actividad se estimula fuertemente. Algunos estudios han mostrado que diversos factores implicados en la regulación de la pigmentación cutánea están sobreexpresados, lo que provoca un aumento de la síntesis de melanina y su acumulación en la epidermis [32].
Hiperpigmentación posinflamatoria
La hiperpigmentación posinflamatoria se caracteriza por manchas irregulares que aparecen tras inflamaciones cutáneas como el acné, las infecciones o las reacciones alérgicas (Figura 7). Pueden persistir durante meses, incluso años, después de la inflamación. Los UV constituyen un factor agravante.
Figura 7: Hiperpigmentación posinflamatoria. Manchas oscuras aparecidas tras el acné [33].
La hiperpigmentación posinflamatoria puede afectar a todos los tipos de piel, pero se produce principalmente en los fototipos oscuros (III a VI). Está relacionada con un aumento de la producción y de la transferencia de melanina en respuesta a la inflamación. El exceso de melanina puede localizarse en la epidermis (la mancha será marrón/oscura) o en la dermis (la mancha será gris/azulada).
ACTIVO
¿Qué es la Viniferina y de dónde proviene?
La Viniferina (Patente N.º FR21/08421) es un antioxidante polifenólico natural producido por las plantas en respuesta a una herida o cuando la planta es atacada por agentes patógenos, como bacterias u hongos. Una de las fuentes botánicas más comunes es la vid; más concretamente, la savia de vid es especialmente rica en Viniferina.
La Viniferina estabilizada de Caudalie se ha añadido a la colección Vinoperfect. Este ingrediente posee un efecto antipigmentación, demostrado mediante diversos ensayos biológicos.
¿Qué otros ingredientes aclarantes complementan la acción de la Viniferina?
Para completar la acción de la Viniferina, Caudalie ha añadido otros dos ingredientes aclarantes a algunos productos de la colección Vinoperfect.
Extracto de Peonía Blanca
Presente en: Espuma Micropeeling Luminosidad / Crema Antimanchas Niacinamida / Esencia Glicólica Luminosidad / Mascarilla Peeling Glicólico.
El extracto de Peonía Blanca procede de las raíces de una planta herbácea. Sus moléculas activas están representadas principalmente por la paeoniflorina.
Es antioxidante y contribuye a estimular la microcirculación cutánea [35]. Además, reduce la síntesis de melanina en los melanocitos en un 94%, a pesar de una estimulación de la melanogénesis (Figura 17).
Figura 8: Efecto del extracto de Peonía Blanca en la síntesis de melanina. Melanocitos humanos normales fueron estimulados con 1mM de L-Tirosina y 100nM de α-MSH, dos estimuladores de la melanogénesis, con o sin 0,1% de extracto de Peonía Blanca. Se realizaron 3 estimulaciones y las células se trataron durante un total de 7 días. Se cuantificó el contenido intracelular de melanina. Se realizó una prueba estadística t sobre las réplicas experimentales (n=6).
Así, los ensayos clínicos han mostrado que el uso del extracto de Peonía Blanca uniformiza la tez al reducir las rojeces y las manchas. También aporta luminosidad a la piel [35].
α-Bisabolol
Presente en: Crema Antimanchas para Manos / Crema Noche Glicólica Antimanchas / Sérum Resplandor Antimanchas / Crema Antimanchas Niacinamida / Mascarilla Peeling Glicólico.
El α-Bisabolol procede del aceite esencial de la corteza del árbol Candeia. Tiene un efecto inhibidor sobre la expresión de MITF, de la Tirosinasa y de TRP-1, lo que reduce el contenido de melanina [36] y le confiere un efecto aclarante [37]. También ha demostrado un efecto calmante en las voluntarias tras 4 semanas de tratamiento [38].
Niacinamida
Presente en: Tratamiento de Ojos Iluminador / Crema Antimanchas Niacinamida.
La Niacinamida, también conocida como vitamina B3, es una molécula sintética no irritante. Se ha demostrado su capacidad para inhibir la transferencia de melanina. De hecho, la transferencia de los melanosomas se reduce en un 68% tras 7 días en un cocultivo de melanocitos/queratinocitos tratado con Niacinamida [39]. Así, la Niacinamida reduce las manchas y uniformiza la tez.
¿Qué ingredientes exfoliantes estimulan la renovación celular y la luminosidad?
Además de los ingredientes que actúan sobre la hiperpigmentación, Caudalie ha añadido ingredientes exfoliantes a algunos productos de la colección Vinoperfect.
Ácido glicólico
Present in: Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream / Concentrated Brightening Glycolic Essence / Glycolic Peel Mask.
Presente en: Crema Noche Glicólica Antimanchas / Esencia Glicólica Luminosidad / Mascarilla Peeling Glicólico.
El ácido glicólico es un alfahidroxiácido (AHA) que exfolia suavemente la piel y favorece así la renovación celular. En la colección Vinoperfect, Caudalie utiliza un complejo que asocia el ácido glicólico con la arginina. De hecho, la arginina permite una liberación prolongada del ácido glicólico, lo que reduce significativamente la irritación cutánea en comparación con un AHA utilizado solo [40].
Complejo vegetal de alfahidroxiácidos
Presente en: Mascarilla Peeling Glicólico.
Este complejo de AHA está compuesto por ácido láctico, ácido tartárico y ácido cítrico de origen vegetal. Exfolian la piel y estimulan la renovación celular para un efecto purificante, aclarante y alisador.
Extracto de papaya
Presente en: Mascarilla Peeling Glicólico / Crema Noche Glicólica Antimanchas / Espuma Micropeeling Luminosidad.
El extracto de papaya contiene una enzima queratolítica llamada papaína. Ayuda a eliminar las células muertas de la superficie de la piel, lo que aporta luminosidad a la piel [41].
Extracto exfoliante de pomelo
Presente en: Espuma Micropeeling Luminosidad.
El extracto de pomelo contiene ácidos de frutas exfoliantes. Estimula la renovación celular para una luminosidad mejorada y una rugosidad reducida [42].
Ácido mandélico
Presente en: Espuma Micropeeling Luminosidad.
El ácido mandélico es un alfahidroxiácido sintético con actividad queratolítica. Es más suave que el ácido glicólico debido a su mayor tamaño. De hecho, su penetración cutánea es reducida.
MECANISMO
¿Cómo actúa la Viniferina sobre las manchas?
Para combatir las manchas, Caudalie ha elegido ingredientes capaces de contrarrestar todas las etapas de la formación de las manchas (Figura 8). La Viniferina actúa sobre la hiperpigmentación gracias a tres acciones sobre el mecanismo de la pigmentación cutánea:
• Reduce la expresión de actores clave del proceso de pigmentación, como la Tirosinasa.
• Regula la actividad de la Tirosinasa.
• Inhibe la transferencia de melanina de los melanocitos a los queratinocitos.
Se han añadido otros ingredientes aclarantes reconocidos (la Niacinamida y la Peonía Blanca) para completar la acción de la Viniferina. Además, se han incorporado varios ingredientes exfoliantes en algunos productos. Estimulan la renovación celular a nivel de las manchas para favorecer su eliminación. También potencian la luminosidad de la piel.
Figura 9: Mecanismo de acción de los ingredientes de Vinoperfect en la inhibición de las manchas oscuras.
Gracias a esta combinación de ingredientes, la nueva gama Vinoperfect es eficaz contra las manchas y la hiperpigmentación, y potencia la luminosidad de la piel.
PRUEBA
¿Qué ensayos biológicos demuestran el efecto antipigmentación de la Viniferina?
Inhibición de la actividad de la Tirosinasa
Dado que la Tirosinasa es el actor más importante de la síntesis de la melanina, se ha estudiado el efecto de la Viniferina sobre su actividad [34]. Se ha demostrado que la Viniferina inhibe la actividad de la Tirosinasa. Este efecto inhibidor es 4 veces superior al del ácido kójico y 62 veces superior al del ácido ascórbico (Tabla 1).
IC50 (µM) | Relación de actividad respecto a la ε-viniferina | |
ε-viniferin | 4.1 ± 0.5 | 1 |
Ácido kójico | 16.9 ± 1.1 | 1/4.1 |
Ácido ascórbico | 255 ± 10 | 1/62.2 |
Tabla 1. Inhibición de la actividad de la tirosinasa por la Viniferina, el ácido kójico y el ácido ascórbico. Cada valor de IC50 representa la media ± desviación estándar de tres experimentos. El efecto de la ε-viniferina extraída de la savia de vid sobre la actividad de la tirosinasa se evaluó in vitro mediante tirosinasa de hongo. Para ello, se utilizó el sustrato (L-DOPA) en presencia de la enzima y de diferentes concentraciones de los inhibidores testados (ε-viniferina, ácido kójico y ácido ascórbico). Las concentraciones de los compuestos testados que provocan una inhibición del 50% de la actividad de la tirosinasa (IC50) se presentan en la tabla.
Inhibición de la expresión de genes clave de la pigmentación
Para demostrar aún más el efecto antihiperpigmentación de la Viniferina, se evaluó la expresión de diversos genes clave implicados en la síntesis de la melanina. Para ello, se expusieron explantes de piel a partículas de contaminación con el fin de inducir hiperpigmentación, y luego se trataron con una dosis equivalente a la del sérum Vinoperfect. La expresión génica se evaluó a los 9 días.
Enzimas Tirosinasa, TRP-1 y TRP-2 — El extracto de Viniferina de Caudalie protegió a los melanocitos de un aumento de la expresión de la Tirosinasa debido a la contaminación, y esto en un 80% (Figura 9). La Viniferina también redujo la expresión de los genes de las otras dos enzimas productoras de melanina, TRP-1 y TRP-2, en un 113% y un 94% respectivamente.
Figura 10: Efecto de la Viniferina en la expresión génica de la Tirosinasa. Explantes de piel humana fueron tratados con una emulsión que contenía 1000 ppm de ε-viniferina o su vehículo 2h antes de la exposición tópica a partículas de contaminación. Después de 9 días, la expresión génica de la Tirosinasa se evaluó mediante PCR cuantitativa en tiempo real y se normalizó con respecto al gen de referencia 18S rRNA. Los cambios se expresan como media ± SE (n=3) y se realizó una prueba estadística ANOVA SNK.
El regulador MITF — El extracto de Viniferina de Caudalie protegió a los melanocitos de un aumento de la expresión de MITF inducido por la contaminación, en un 140% (Figura 10).
Figura 11: Efecto de la Viniferina en la expresión génica de MITF. Explantes de piel humana fueron tratados tópicamente con una emulsión que contenía 1000 ppm de ε-viniferina o su vehículo 2h antes de la exposición tópica a partículas de contaminación. Después de 9 días, la expresión génica de MITF se evaluó mediante PCR cuantitativa en tiempo real y se normalizó con respecto al gen de referencia 18S rRNA. Los cambios se expresan como media ± SE (n=3) y se realizó una prueba estadística ANOVA SNK.
Otros genes clave — Por último, el extracto de Viniferina de Caudalie limitó la sobreexpresión, debida a la contaminación, de otros diversos genes clave implicados en la regulación de la melanogénesis, pero también en la formación de los melanosomas (Figura 11).
Figura 12: Efecto de la Viniferina en la expresión de varios genes asociados a la melanogénesis. Explantes de piel humana fueron tratados tópicamente con una emulsión que contenía 1000 ppm de ε-viniferina o su vehículo 2h antes de la exposición tópica a partículas de contaminación. Después de 6 a 9 días, la expresión génica se evaluó mediante PCR cuantitativa en tiempo real y se normalizó con respecto al gen de referencia 18S rRNA. Los cambios se expresan como media ± SE (n=3) y se realizó una prueba estadística ANOVA SNK.
Reducción de la cantidad de melanina
Tras demostrar la capacidad de la Viniferina para inhibir la expresión y la actividad de la vía de pigmentación, se evaluó su efecto sobre la cantidad de melanina sintetizada en los melanocitos. La Viniferina redujo en un 63% la cantidad de melanina inducida por un tratamiento propigmentante (Figura 12).
Figura 13: Efecto de la Viniferina en la síntesis de melanina. Melanocitos epidérmicos humanos (donante caucásico) fueron estimulados con 1mM de L-Tirosina, un estimulador de la melanogénesis, con o sin 3µg/mL de ε-viniferina. Se realizaron 3 estimulaciones y las células se trataron durante un total de 10 días. Se cuantificó el contenido intracelular de melanina. Se realizó una prueba estadística t de Student sobre las réplicas experimentales.
Inhibición de la transferencia de melanina
Para completar los resultados obtenidos sobre la inhibición de la síntesis de melanina, se evaluó el efecto de la Viniferina sobre el mecanismo de transferencia de la melanina hacia los queratinocitos. Para ello, se cultivaron conjuntamente melanocitos y queratinocitos humanos, expuestos o no a factores propigmentantes, con el fin de estimular la transferencia de los melanosomas (que contienen la melanina) de los melanocitos a los queratinocitos. Estos cocultivos se trataron con Viniferina durante 3 días. La evaluación de la transferencia de los melanosomas de los melanocitos a los queratinocitos se realizó mediante citometría de flujo. La Viniferina reduce en un 47% el número de melanosomas transferidos de los melanocitos a los queratinocitos (Figura 13). Por lo tanto, ejerce un efecto inhibidor significativo sobre la transferencia de melanina.
Figura 14: Efecto de la Viniferina en la transferencia de melanina a los queratinocitos. Queratinocitos y melanocitos primarios humanos se cocultivan en presencia de factores propigmentantes (excepto en la condición no estimulada) y se tratan o no con ε-viniferina durante 72 horas. Las células se recuperan, se marcan con dos anticuerpos y se analizan mediante citometría de flujo. Se cuantifican los queratinocitos que contienen melanosomas. Se realiza una prueba estadística t de Student.
Efecto sobre la cantidad de melanina en la epidermis superior
Para profundizar en el estudio de la transferencia de melanina, evaluamos si la Viniferina, a la concentración utilizada en el sérum Vinoperfect, podía reducir la cantidad de melanina en la epidermis superior tras la estimulación por los UV. Para ello, se expusieron explantes de piel humana cada día durante 3 días a los UV y se trataron o no con Viniferina de Caudalie o con Niacinamida. El cuarto día, se recogieron los explantes. Se realizaron una tinción de Fontana-Masson y una tinción de núcleos. Se llevó a cabo un análisis de imagen sobre la epidermis superior para cuantificar la cantidad de melanina, normalizada por el número de núcleos.
Figura 15: Cantidad de melanina en la epidermis superior de explantes cutáneos, irradiados o no con UV, tratados o no con Viniferina o Niacinamida. Los explantes se irradian diariamente durante 3 días y se tratan después de cada irradiación. Los resultados se presentan como media +/- SEM de un experimento realizado en 3 explantes. La cantidad de melanina se normaliza según el número de núcleos en la epidermis.
En los explantes de piel irradiados, la Viniferina de Caudalie disminuye significativamente la cantidad de melanina inducida por la irradiación UV, en un 42%. Así, la Viniferina puede inhibir la transferencia de melanina hacia los queratinocitos. El efecto de la Viniferina es un 43% superior al de la Niacinamida al 10% en este experimento.
Disminución del oscurecimiento de la piel
Por último, tras validar el efecto inhibidor de la Viniferina sobre la síntesis de melanina, se evaluó el efecto sobre la coloración de la piel en explantes de piel, tras la estimulación de la hiperpigmentación mediante partículas de contaminación. La Viniferina mejoró significativamente el oscurecimiento de la piel inducido por la contaminación. De hecho, la piel se aclaró significativamente en un 42% tras 9 días de tratamiento con 1000 ppm de ε-Viniferina (Figura 15).
Figura 16: Efecto de la Viniferina en el oscurecimiento de la piel. Explantes de piel humana fueron tratados tópicamente con una emulsión que contenía 1000 ppm de ε-viniferina o su vehículo 2h antes de la exposición tópica a partículas de contaminación. El color de la piel se evaluó al día 9 mediante un colorímetro. Se realizó una prueba estadística ANOVA SNK (n=3).
Efecto sobre la hiperpigmentación inducida por la luz azul
La luz azul, también llamada luz visible de alta energía (HEV), forma parte del espectro de la luz visible y corresponde a longitudes de onda comprendidas entre 400 y 500 nm. Es emitida por el sol, pero también por fuentes de luz artificial (bombillas LED, pantallas) y penetra más profundamente en la piel que los rayos UVA. Varios estudios han demostrado los efectos nocivos de la luz azul sobre la piel. Más concretamente, se ha demostrado que la luz azul provoca una hiperpigmentación más pronunciada y más duradera que la causada por los rayos UV.
Para continuar sus estudios, Caudalie quiso determinar si la Viniferina, a las concentraciones presentes en las cremas y en el sérum Vinoperfect, era capaz de inhibir la pigmentación inducida por la luz azul en explantes de piel humana.
Para ello, se irradiaron explantes de piel humana cada día durante 3 días con luz azul a 412 nm (representativa de la radiación solar) o a 450 nm (representativa de la luz emitida por las pantallas). Se trataron o no con la Viniferina estabilizada de Caudalie a 500 o 1000 ppm, durante toda la duración del experimento. Se midió la cantidad de melanina presente en los explantes al final del cultivo. La Viniferina estabilizada de Caudalie, a las concentraciones de las cremas y del sérum Vinoperfect, tiene un efecto inhibidor significativo sobre la síntesis de melanina inducida por la luz azul (Figura 16) en las dos longitudes de onda características de la radiación solar (412 nm) y de la emisión de las pantallas (450 nm).
Figura 17: Contenido de melanina en explantes de piel humana expuestos o no a irradiación con luz azul a 450 nm o 412 nm durante tres días consecutivos, y tratados o no con Viniferina Caudalie a 500 o 1000 ppm. Los explantes se trataron después de cada sesión de irradiación. La melanina se solubilizó con hidróxido de sodio, y su contenido se cuantificó midiendo la absorbancia a 405 nm, proporcional a la concentración de melanina. El efecto de los compuestos sobre la pigmentación se calculó en relación con la diferencia entre el control no tratado y no irradiado y las condiciones tratadas correspondientes.
RESULTADO
¿Qué resultados clínicos aporta la colección Vinoperfect a los consumidores?
Además de las diferentes pruebas realizadas sobre los ingredientes, se llevaron a cabo ensayos de eficacia en toda la gama Vinoperfect. De hecho, se realizaron tanto pruebas de satisfacción como ensayos clínicos instrumentales.
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar el Sérum Resplandor Antimanchas dos veces al día durante 56 días, el 95% de las voluntarias consideró que sus manchas estaban corregidas. El 97% consideró que su tez era más uniforme.
65 mujeres de todos los fototipos, 56 días.
Ensayos clínicos — Los ensayos clínicos demostraron que el Sérum Resplandor Antimanchas reducía el tamaño y la coloración de las manchas a partir de los 7 días de uso. Tras 56 días de uso, la coloración de las manchas disminuyó un 63%. Además, en las pieles más oscuras, la coloración de las manchas se redujo un 81%.
Evaluación clínica, 65 mujeres de todos los fototipos (7 y 56 días); pieles más oscuras: 33 mujeres de fototipos IV, V, VI, 56 días.
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar la Esencia Glicólica Luminosidad dos veces al día durante 56 días, el 100% de las voluntarias consideró que la textura de su piel estaba más fina y el 97% que sus poros estaban más minimizados.
31 mujeres, 56 días.
Ensayos clínicos — Utilizados juntos, el Sérum Resplandor Antimanchas y la Esencia Glicólica Luminosidad aclaran la piel el doble de eficazmente que el sérum solo.
Colorimetría, 33 mujeres, 56 días.
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar la Crema Antimanchas Niacinamida, el 95% de las voluntarias consideró que su piel mostraba instantáneamente un aspecto saludable y luminoso.
20 mujeres, resultados inmediatos.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que la Crema Antimanchas Niacinamida mejoraba la luminosidad de la piel tras 56 días y prevenía la aparición de manchas.
Cromametría, 20 mujeres, 84 días; análisis de imagen cutánea VISIA, 20 mujeres, 84 días.
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar diariamente la Crema Noche Glicólica Antimanchas durante 56 días, el 93% de las voluntarias consideró que su piel estaba más luminosa. El 80% de ellas consideró que sus manchas eran más claras.
39 mujeres, 56 días.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que la aplicación de la Crema Noche Glicólica Antimanchas reducía significativamente la coloración y el tamaño de las manchas tras 56 días. Tras 56 días, las voluntarias constataron una reducción de la intensidad de las manchas del 25%.
Mediciones ITA + superficie y diámetro de las manchas, 39 mujeres, 56 días ; autoevaluación, 40 mujeres, 56 días.
Mascarilla Peeling Glicólico
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar la Mascarilla Peeling Glicólico dos veces por semana durante 28 días, el 100% de las voluntarias consideró que su tez estaba menos apagada y más luminosa. Todas consideraron que la mascarilla aportaba a su piel un booster de luminosidad instantáneo y duradero.
19 mujeres, 28 días.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que la Mascarilla Peeling Glicólico mejoraba instantáneamente la luminosidad de la piel un 33%. Además, la mascarilla demostró un efecto alisador sobre la textura de la piel.
Evaluación clínica, 23 mujeres, resultados inmediatos (luminosidad); evaluación clínica, 19 mujeres, 28 días (textura).
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar diariamente la Crema Antimanchas para Manos durante 56 días, el 85% de las voluntarias consideró que su piel estaba más luminosa y el 83% consideró que su piel era más uniforme. El 93% de las voluntarias sintió su piel nutrida.
41 mujeres, 56 días.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que la Crema Antimanchas para Manos reducía significativamente la pigmentación de las manchas tras 56 días de uso.
Colorimetría, 41 mujeres, 56 días.
Pruebas de satisfacción — Tras aplicar diariamente el Tratamiento de Ojos Iluminador durante 56 días, el 86% de las voluntarias consideró sus ojeras aclaradas y el 82% consideró que estaban reducidas. El 95% de las voluntarias sintió un efecto descongestionante del aplicador de cerámica enfriado en el frigorífico.
22 mujeres, 56 días.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que el Tratamiento de Ojos Iluminador tenía un efecto descongestionante significativo sobre las ojeras desde la primera aplicación.
Doppler láser, 12 mujeres, 1 día.
Pruebas de satisfacción — 30 segundos después de aplicar la Espuma Micropeeling Luminosidad, el 81% de las voluntarias sintió un efecto de piel nueva y el 86% consideró que su piel estaba más luminosa.
21 mujeres, 1 día.
Ensayos clínicos — Los ensayos instrumentales mostraron que, utilizadas juntas, la Espuma Micropeeling Luminosidad y el Sérum Resplandor Antimanchas tenían un efecto estimulante significativo sobre la renovación celular. La evaluación clínica reveló que los dos productos utilizados juntos aumentaban significativamente la luminosidad (+22%) y la uniformidad de la tez tras 28 días de uso.
Método DHA, 20 mujeres, 10 días ; evaluación clínica, 33 mujeres, 28 días .
El conjunto de estos resultados confirma los efectos beneficiosos clínicamente probados de la gama Vinoperfect para combatir las manchas y la tez apagada.
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